Gestionnaire de plateforme ARN thérapeutique

Nous cherchons un ou une gestionnaire passionnée pour diriger le développement et les opérations de la plateforme ARN thérapeutique du Pôle Sidney-Altman à l’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM).

Vous jouerez un rôle central dans la gestion quotidienne des opérations et la réalisation des activités, assurant un flux de travail harmonieux et favorisant la collaboration entre les équipes multidisciplinaires. Ce poste offre une opportunité unique de contribuer à la recherche de pointe sur les thérapies ARN et de stimuler l’innovation en biologie de l’ARN.

Tâches et responsabilités

1. Direction et exécution des projets

Gérer les projets en ARN thérapeutique, en veillant à ce que tous les jalons et objectifs soient atteints.
- Réaliser le travail de laboratoire en collaboration avec l’équipe technique, incluant :
- Design d’oligonucléotides, séquences ARN et vecteurs
- Synthèse et purification de vecteur ADN
- Synthèse d’ARN in vitro, purification et contrôle de qualité des ARN
- Synthèse d’oligonucléotides (ASO, siRNA, sgRNA) avec ou sans nucléotides modifiés, purification, contrôle de qualité, lyophilisation
- Formulation de particules nanolipidiques et encapsulation d’ARN, suivi de contrôle de qualité
- Criblage en culture cellulaire pour tester les effets dose-réponse
- Développement et optimisation de procédures expérimentales
Former l’équipe technique.
Planifier et mener à bien des projets de développement techniques pour améliorer les procédures, implémenter de nouvelles approches et garder l’offre de service à la fine pointe.
Élaborer et maintenir un plan de projet complet, comprenant les échéanciers, les livrables et l’allocation des ressources.
Contribuer à l’élaboration du modèle d’affaires et de l’offre de service du Pôle Sidney-Altman en ARN thérapeutique.

2. Gestion opérationnelle et budgétaire

Superviser les opérations quotidiennes de la plateforme ARN et son installation, en assurant une performance et une efficacité optimales.
Collaborer avec des scientifiques, des chercheuses, chercheurs, des techniciennes, techniciens et des partenaires industriels pour coordonner le flux de travail, résoudre les problèmes et mettre en œuvre des améliorations.
Gérer les relations clients internes et externes.
Gérer et optimiser l’allocation des ressources, y compris le personnel, l’équipement et le matériel, pour garantir que les projets sont exécutés selon l’échéancier et respectent les limites budgétaires.
Collaborer avec la direction des finances pour suivre les dépenses et optimiser la rentabilité.

3. Assurance qualité

Établir et assurer des mesures de contrôle de qualité pour garantir les normes les plus élevées dans les processus de synthèse et de purification d’ARN, d’oligonucleotides et de particules nanolipidiques, le criblage, les tests de culture cellulaire et les tests fonctionnels in vivo.

4. Collaboration et communication

Encourager un environnement collaboratif et communicatif entre les membres de l’équipe, les chercheuses, les chercheurs et les collaborateurs externes.
Communiquer régulièrement les mises à jour, les défis et les réalisations du projet aux parties prenantes.

5. Conformité règlementaire

Se tenir à jour des techniques, des règlementations pertinentes et des normes industrielles liées aux approches thérapeutiques à base d’ARN.
Veiller à ce que la plateforme ARN respecte toutes les directives et règlementations applicables.

Exigences du poste

Détenir un diplôme de doctorat (Ph. D.) en biologie moléculaire, biochimie ou dans un domaine connexe ou de maitrise (M. Sc.) avec expérience en laboratoire équivalente.
Démontrer une expertise solide en biologie de l’ARN, notamment dans les méthodologies et techniques de synthèse et purification d’ARN, d’oligonucleotides et de particules nanolipidiques.
Connaissance des étapes de la chaine de production d’acides nucléiques.
Avoir une expérience avérée en gestion de projet dans un contexte de recherche ou de biotechnologie.
Faire preuve de solides compétences organisationnelles et en leadership, avec la capacité d’effectuer plusieurs tâches à la fois et d’établir des priorités efficacement.
Maitriser les compétences avancées en communication et en relations interpersonnelles pour favoriser la collaboration entre des équipes diverses.
Avoir une bonne connaissance des exigences règlementaires dans le domaine de la biologie moléculaire.

Avantages de faire partie de la communauté IRCM

Ambiance de travail : Vous rejoindrez une belle équipe de travail où l'ambiance est amicale et la simplicité est privilégiée au quotidien.
Flexibilité : Vous travaillez dans un environnement flexible avec la possibilité de télétravail.
Emplacement idéal : Bureaux situés à proximité du parc du Mont-Royal, du boulevard St-Laurent et du Quartier des spectacles, à seulement 10 minutes à pied du métro.
Rémunération et avantages : Vous recevez une rémunération qui reflète votre expérience et vos compétences, en ligne avec les standards du marché.
Régime de retraite RREGOP : Vous profitez d'un régime de retraite avantageux pour sécuriser et planifier votre avenir.
Avantages supplémentaires : Assurance médicale et invalidité, télémédecine et programme d’aide aux employés (PAE).
Vacances : Vous profitez de vacances annuelles pour un meilleur équilibre travail-vie personnelle.