L'impact du squelette sur la physiologie de l'organisme.

(Titre traduit. Cette conférence aura lieu en anglais.)

Gérard Karsenty, MD, PhD
Chercheur Principal 
Professeur de génétique et de développement Paul A. Marks
Département de génétique et de développement
Centre médical de l'Université Columbia, New-York, États-Unis 

L'hôte de cette conférence est Mathieu Ferron, PhD.

En présentiel : 
Auditorium de l'IRCM
Accès par le 110, avenue des Pins O, H2W 1R7 Montréal

En ligne :
Lien Zoom : https://zoom.us/j/95269762104
ID : 952 6976 2104
Code : 476372

À propos de cette conférence
Après une brève introduction des problématiques étayant nos recherches, ce séminaire présentera les progrès que nous avons accomplis dans deux directions distinctes. La première est d’utiliser l’ostéocalcine comme outil pour comprendre comment les processus endocriniens pendant la gestation ont un impact sur l’homéostase au stade adulte et, éventuellement, sur les processus du vieillissement. Une deuxième direction de nos recherches vise à exploiter le potentiel thérapeutique de l’ostéocalcine. Nous ciblons présentement le traitement de la sarcopénie et, plus précisément, la diminution de la fonction musculaire et de l’endurance durant l’exercice qui caractérise cette maladie. 

À propos du conférencier
Gerard Karsenty M.D., Ph.D. reçoit la chaire "Paul A. Marks M.D." et est directeur du département de génétique et de développement du Columbia University Medical Center, à New York. Au cours des 30 dernières années, son laboratoire a étudié maints aspects de la biologie du squelette, du développement à la physiologie. Son laboratoire a déchiffré les bases moléculaires de l'expression des gènes spécifiques aux ostéoblastes. Ce travail a abouti à l’identification de Runx2 comme un facteur de transcription essentiel à la différenciation des ostéoblastes. Cela a été suivi par l'identification de toute une cascade de facteurs de transcription régulant la différenciation des ostéoblastes et de Gcm2 comme gène essentiel au développement de la glande parathyroïde. Alors qu'il travaillait sur la physiologie du squelette, le laboratoire de Dr Karsenty s'est demandé si l'os pouvait avoir d'autres fonctions que celle de fabriquer de l'os. Pour répondre à cette question, le laboratoire a proposé un contrôle endocrinien coordonné de la masse osseuse, du métabolisme énergétique et de la fertilité, vérifiant, chez la souris et, dans la mesure du possible, chez l'homme, tous ces principes. L'un de ceux-ci est que l'os devrait être un organe endocrinien régulant le métabolisme énergétique et la reproduction. Ce postulat a conduit à l'identification de l'ostéocalcine comme une hormone d'origine osseuse nécessaire à la sécrétion d'insuline, à l'homéostasie du glucose, à la sécrétion de testostérone par les cellules de Leydig des testicules et à la fertilité masculine, au développement du cerveau, à l'adaptation à l'exercice et à plusieurs autres processus physiologiques. Actuellement, les travaux du laboratoire se concentrent sur deux directions. L'une consiste à élucider les mécanismes temporels et moléculaires d'action de l'ostéocalcine. La seconde est d'exploiter la biologie de cette hormone pour traiter les maladies liées au vieillissement.

Publications

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