Effet de l’empagliflozine chez les personnes vivant avec le diabète de type 1

Projet de recherche visant à étudier l’effet de l’empagliflozine (inhibiteur du SGLT2) chez les personnes vivant avec le diabète de type 1 qui utilisent un système automatisé d’administration de l’insuline et qui ont un temps dans la cible glycémique sous-optimal. (EMPA-6 mois)

 

Implication

La clinique de l’Institut de recherche clinique de Montréal (IRCM) est à la recherche de participantes pour un projet de recherche sous la supervision de Dr Rémi Rabasa-Lhoret (IRCM). 

Cette étude d’intervention, d’une durée de 6 mois, implique 3 ou 4 visites en personne.

  • L’objectif principal est de vérifier la sécurité et l’efficacité de l’empagliflozine (2.5 mg par jour) en combinaison avec un système automatisé d’administration de l’insuline (pancréas artificiels) chez les personnes avec un temps dans la cible glycémique (3,9-10 mmol/L) inférieur à 70%;
  • Si vous êtes éligible, vous serez assigné au traitement ou au placebo pour une durée de 6 mois;
  • Vous continuerez d’utiliser votre propre système de pancréas artificiel;
  • Les visites impliqueront des prises de sang, des questionnaires et des questions sur votre état de santé;
  • Vous aurez la possibilité d’avoir une mise à jour de vos connaissances sur la gestion du diabète de type 1 et une optimisation de votre traitement;
  • Une compensation financière sera offerte pour votre participation.

Pendant la période d'étude, vous continuerez à utiliser votre traitement pour le diabète. 

Critères d'inclusion

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis plus d’un an 
  • Être âgé de plus de 18 ans
  • Utiliser un système de pancréas artificiel depuis plus de 3 mois
  • Avoir un temps dans la cible de moins de 70% dans les 30 jours précédents l’admission. 

Informations

Valérie Boudreau, coordonnatrice de recherche 
Téléphone: 514-987-5643
valerie.boudreau@ircm.qc.ca

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