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Immunité et infections virales

Régulation immunitaire

Sous la direction de Woong-Kyung Suh

Unité de recherche

Les cellules T jouent un rôle essentiel dans l’élaboration du système immunitaire adaptatif. Contre les antigènes exogènes présentant une menace pathogène, les cellules T devraient produire une immunité. D’autre part, les cellules T sont supposées devenir tolérantes aux autoantigènes ou aux antigènes inoffensifs de l’environnement. De nombreux troubles immunologiques tels que l’immunodéficience, les maladies auto immunes et les allergies sont causées par les cellules T qui ne réussissent pas à respecter les règles énumérées ci-dessus.

Les membres des récepteurs cosignalants de la famille CD28 et leurs ligands (membres de la famille B7) sont reconnus pour jouer un rôle crucial dans l’immunité et la tolérance des lymphocytes T. L'équipe de l'unité de recherche en régulation immunitaire étudie les mécanismes moléculaires et cellulaires des molécules cosignalantes de la cellule T de la famille CD28 B7, en utilisant un panel de souris inactivées, « knock in » et transgéniques. Les impacts des lymphocytes T cosignalants modifiés sont analysés aux niveaux biochimique ou cellulaire en utilisant des cellules immunitaires isolées des souris. Les conséquences de la modification du cosignalement sur l’ensemble des réactions immunitaires chez les souris sont examinées dans le contexte de l’infection, du cancer et de l’auto-immunité.

Woong-Kyung Suh

Directeur d'unité de recherche

Téléphone :
514 987-5720
  • Directeur, Axe de de recherche en immunité et infections virales, IRCM
  • Directeur, Unité de recherche en régulation immunitaire, IRCM
  • Professeur agrégé de recherche IRCM
  • Professeur agrégé, Département de médecine (accréditation au Département de microbiologie, infectiologie et immunologie, et au Programme de biologie moléculaire), Université de Montréal
  • Professeur associé, Département de médecine (Division de la médecine expérimentale) et membre associé, Département de microbiologie et d'immunologie, Université McGill

Diplômes et expériences antérieures

  • Docteur en biochimie, University of Toronto
  • Stagiaire postdoctoral en immunologie moléculaire, Harvard University
  • Stagiaire postdoctoral en immunologie et cancer, Ontario Cancer Institute
Woong-Kyung Suh
Directeur d'unité de recherche
Téléphone :
514 987-5720
Sahar Bagherzadeh Yazdchi
Étudiante au doctorat
Jin Sam Chang
Étudiant au doctorat
Joanna Li
Étudiante à la maîtrise
Vincent Panneton
Étudiant au doctorat
Mariko Witalis
Étudiante au doctorat
Alexandra Gervais
Adjointe administrative
Téléphone :
514 987-5560

Projets en cours

  • Comprendre la fonction de ICOS dans l’immunité médiée par les cellules T auxiliaires

    L'équipe a récemment démontré qu’ICOS active la lipide-kinase phosphatidylinositide 3’ kinase (PI3K) pour promouvoir la génération et potentiellement la fonction des cellules T auxiliaires. Les futurs objectifs de recherche comprennent la cartographie détaillée des voies de transduction du signal ICOS; et l’évaluation du rôle des partenaires de signalisation dans l’immunité à médiation humorale globale contre les antigènes protéiques, les virus et les auto-antigènes.

  • La famille B7 dans l’échappement tumoral à la réponse immunitaire

    Les membres de la famille des protéines inhibitrices B7 comme B7-H3 et B7-H4 sont souvent surexprimés dans de nombreuses cellules cancéreuses humaines, ce qui laisse penser que ces protéines confèrent un avantage de croissance au cancer face à l’immunité médiée par les cellules T. L'équipe étudie actuellement les mécanismes cellulaires et moléculaires par lesquels ces protéines affectent l’immunité anti-tumorale médiée par les cellules T et l’échappement immunitaire des cellules cancéreuses.

Publications

Bagherzadeh Yazdchi S, Witalis M, Meli AP, Leung J, Li X, Panneton V, Chang J, Li J, Nutt SL, Johnson RL, Lim DS, Gu H, King IL, Suh WK, Hippo Pathway Kinase Mst1 Is Required for Long-Lived Humoral Immunity. - Journal Of Immunology (Baltimore, Md. : 1950) 2019 Jan 1

Panneton V, Bagherzadeh Yazdchi S, Witalis M, Chang J, Suh WK, ICOS Signaling Controls Induction and Maintenance of Collagen-Induced Arthritis. - Journal Of Immunology (Baltimore, Md. : 1950) 2018 May 1

Zhang M, Wu Y, Bastian D, Iamsawat S, Chang J, Daenthanasanmak A, Nguyen HD, Schutt S, Dai M, Chen F, Suh WK, Yu XZ, Inducible T-Cell Co-Stimulator Impacts Chronic Graft-Versus-Host Disease by Regulating Both Pathogenic and Regulatory T Cells. - Frontiers In Immunology 2018

Shalaby KH, Al Heialy S, Tsuchiya K, Farahnak S, McGovern TK, Risse PA, Suh WK, Qureshi ST, Martin JG, The TLR4-TRIF pathway can protect against the development of experimental allergic asthma. - Immunology 2017 Sep

Leung J, St-Onge P, Stagg J, Suh WK, Synergistic effects of host B7-H4 deficiency and gemcitabine treatment on tumor regression and anti-tumor T cell immunity in a mouse model. - Cancer Immunology, Immunotherapy : CII 2017 Apr

Leconte J, Bagherzadeh Yazdchi S, Panneton V, Suh WK, Inducible costimulator (ICOS) potentiates TCR-induced calcium flux by augmenting PLCγ1 activation and actin remodeling. - Molecular Immunology 2016 Nov

Suh WK, Life of T follicular helper cells. - Molecules And Cells 2015 Mar

Rahbar R, Lin A, Ghazarian M, Yau HL, Paramathas S, Lang PA, Schildknecht A, Elford AR, Garcia-Batres C, Martin B, Berman HK, Leong WL, McCready DR, Reedijk M, Done SJ, Miller N, Youngson B, Suh WK, Mak TW, Ohashi PS, B7-H4 expression by nonhematopoietic cells in the tumor microenvironment promotes antitumor immunity. - Cancer Immunology Research 2015 Feb

Rashkovan M, Vadnais C, Ross J, Gigoux M, Suh WK, Gu W, Kosan C, Möröy T, Miz-1 regulates translation of Trp53 via ribosomal protein L22 in cells undergoing V(D)J recombination. - Proceedings Of The National Academy Of Sciences Of The United States Of America 2014 Dec 16

Leung J, Suh WK, The CD28-B7 Family in Anti-Tumor Immunity: Emerging Concepts in Cancer Immunotherapy. - Immune Network 2014 Dec
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Instituts de recherche en santé Canada (MOP84544), 2012-2018 
Regulation of T cell immunity by the Inducible Costimulator (ICOS)
Requérant principal, 153 583 $ par année

Société canadienne de cancer, 2017-2019
Role of Bcl6 in disease progression of AITL, a germinal center-derived T cell lymphoma 
Requérant principal, 60 000 $ par année

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