Unité de recherche
Les cellules T jouent un rôle essentiel dans l’élaboration du système immunitaire adaptatif. Contre les antigènes exogènes présentant une menace pathogène, les cellules T devraient produire une immunité. D’autre part, les cellules T sont supposées devenir tolérantes aux autoantigènes ou aux antigènes inoffensifs de l’environnement. De nombreux troubles immunologiques tels que l’immunodéficience, les maladies auto immunes et les allergies sont causées par les cellules T qui ne réussissent pas à respecter les règles énumérées ci-dessus.
Les membres des récepteurs cosignalants de la famille CD28 et leurs ligands (membres de la famille B7) sont reconnus pour jouer un rôle crucial dans l’immunité et la tolérance des lymphocytes T. L'équipe de l'unité de recherche en régulation immunitaire étudie les mécanismes moléculaires et cellulaires des molécules cosignalantes de la cellule T de la famille CD28 B7, en utilisant un panel de souris inactivées, « knock in » et transgéniques. Les impacts des lymphocytes T cosignalants modifiés sont analysés aux niveaux biochimique ou cellulaire en utilisant des cellules immunitaires isolées des souris. Les conséquences de la modification du cosignalement sur l’ensemble des réactions immunitaires chez les souris sont examinées dans le contexte de l’infection, du cancer et de l’auto-immunité.
- Directeur, Axe de de recherche en immunité et infections virales, IRCM
- Directeur, Unité de recherche en régulation immunitaire, IRCM
- Professeur agrégé de recherche IRCM
- Professeur agrégé, Département de médecine (accréditation au Département de microbiologie, infectiologie et immunologie, et au Programme de biologie moléculaire), Université de Montréal
- Professeur associé, Département de médecine (Division de la médecine expérimentale) et membre associé, Département de microbiologie et d'immunologie, Université McGill
Diplômes et expériences antérieures
- Docteur en biochimie, University of Toronto
- Stagiaire postdoctoral en immunologie moléculaire, Harvard University
- Stagiaire postdoctoral en immunologie et cancer, Ontario Cancer Institute
Projets en cours
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Comprendre la fonction de ICOS dans l’immunité médiée par les cellules T auxiliaires
L'équipe a récemment démontré qu’ICOS active la lipide-kinase phosphatidylinositide 3’ kinase (PI3K) pour promouvoir la génération et potentiellement la fonction des cellules T auxiliaires. Les futurs objectifs de recherche comprennent la cartographie détaillée des voies de transduction du signal ICOS; et l’évaluation du rôle des partenaires de signalisation dans l’immunité à médiation humorale globale contre les antigènes protéiques, les virus et les auto-antigènes.
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La famille B7 dans l’échappement tumoral à la réponse immunitaire
Les membres de la famille des protéines inhibitrices B7 comme B7-H3 et B7-H4 sont souvent surexprimés dans de nombreuses cellules cancéreuses humaines, ce qui laisse penser que ces protéines confèrent un avantage de croissance au cancer face à l’immunité médiée par les cellules T. L'équipe étudie actuellement les mécanismes cellulaires et moléculaires par lesquels ces protéines affectent l’immunité anti-tumorale médiée par les cellules T et l’échappement immunitaire des cellules cancéreuses.
Instituts de recherche en santé Canada (MOP84544), 2012-2018
Regulation of T cell immunity by the Inducible Costimulator (ICOS)
Requérant principal, 153 583 $ par année
Société canadienne de cancer, 2017-2019
Role of Bcl6 in disease progression of AITL, a germinal center-derived T cell lymphoma
Requérant principal, 60 000 $ par année