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Recherche en cours
"Nous cherchons à déterminer quel acide gras oméga-3 réduit le mieux les facteurs de risque de diabète de type 2 chez les personnes ayant un taux élevé d'apoB sanguin"
May Faraj, directrice de recherche
Recherche en cours
En 2024, environ un Canadien sur neuf vivait avec le diabète, principalement le diabète de type 2 (DT2), tandis que trois autres sur dix ignoraient être atteints ou présentaient un risque élevé de développer la maladie. Le diabète entraîne un risque pour la santé équivalent à un vieillissement de 15 ans et constitue l'une des principales causes de décès et d'invalidité dans le monde.
Heureusement, le diabète de type 2 peut être prévenu.
Un taux élevé d'apoB sanguin — reflétant une quantité élevée de particules transportant le « mauvais cholestérol » (LDL) — augmente le risque de maladie cardiovasculaire, en particulier chez les personnes souffrant d'obésité. Nos travaux menés au cours des 18 dernières années, confirmés par de vastes études de population, indiquent qu'un taux élevé d'apoB sanguin pourrait également favoriser le développement du DT2 en provoquant une inflammation et un dysfonctionnement du tissu adipeux chez l'humain.
Nos résultats montrent par ailleurs que la combinaison des acides gras oméga-3 marins EPA et DHA améliore les facteurs de risque du DT2, en particulier chez les personnes présentant un taux élevé d'apoB sanguin. Toutefois, l'EPA et le DHA ne semblent pas offrir les mêmes bienfaits.
Ainsi, nous cherchons actuellement à déterminer lequel de ces deux oméga-3 (EPA ou DHA) permet de mieux traiter les facteurs de risque du DT2 chez les personnes ayant un taux élevé d'apoB sanguin. L'EPA ou le DHA pourrait alors servir de traitement accessible et personnalisé pour aider à prévenir le DT2 au sein de cette population à risque.
À cette fin, nous avons lancé en octobre 2026 un essai contrôlé randomisé (ECR) de phase II. Cet essai vise à comparer, pour la première fois, les effets de l'EPA et du DHA sur les facteurs de risque du DT2 chez des adultes en surpoids ou obèses présentant un taux élevé d'apoB sanguin. Grâce à une combinaison unique d'analyses cliniques et fondamentales, nous évaluerons l'évolution des anomalies métaboliques et inflammatoires chez les participants en réponse à une supplémentation de 12 semaines en EPA, en DHA ou en placebo (huile de maïs). Environ 50 % des Canadiens présentent le taux d'apoB sanguin visé par cette étude.
Cet essai clinique a reçu un financement de Diabetes Canada et a été approuvé par Santé Canada. Il est enregistré en ligne à: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07575438
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La recherche translationnelle en maladies cardio-métaboliques, du laboratoire au chevet du patient
Notre expertise avec les techniques cliniques et fondamentales en maladies cardio-métaboliques nous permet de disséquer un problème observé chez les humains en l’étudiant du point de vue tissulaire, cellulaire et moléculaire. À ce jour, nous nous sommes concentrés sur une nouvelle hypothèse initiée dans notre laboratoire en 2009 qui lie les apoB-lipoprotéines, surtout le LDL, à la promotion du diabète de type 2 chez les humains. Afin d’y parvenir, nous avons terminé deux essais cliniques comportant des études fondamentales qui examinent l’interaction entre l’intestin, le foie, les muscles, le pancréas, les tissus adipeux blancs et la circulation, tous des sites importants pour le contrôle du métabolisme chez l’humain.
Découvertes importantes
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2024 EPA and DHA inhibit LDL-induced upregulation of human adipose tissue NLRP3 inflammasome/IL-1β pathway and its association with diabetes risk factors |
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2023 Native low-density lipoproteins are priming signals of the NLRP3 inflammasome/interleukin-1β pathway in human adipose tissue and macrophages | Scientific Reports (nature.com) |
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2021 Human white adipose-tissue surface expression of LDLR and CD36 is related to the activation of the NLRP3 inflammasome and risk factors for type 2 diabetes |
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2020 Proposed model for why the risks for cardiovascular disease and type 2 diabetes can be additive or contradictory in humans |
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2013 Chronic and acute inhibitory effects of LDL on human white adipose tissue function |
Outils
| Revue de presse |
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01/2026- 12/2028 - Diabète Canada – « End Diabetes Award » Montant: $450,000 Titre: Role of EPA and DHA as tailored therapy for people living with obesity and high-risk for Type 2 Diabetes (END-T2D): a randomized-controlled trial (NCT07575438) Co-Chercheurs: Rémi Rabasa-Lhoret (IRCM), Jean-Claude Tardif (Institut de cardiologie de Montréal), Marie-Claude Guertin (Institut de cardiologie de Montréal- Seriant)
06/2025 – 05/2029- Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC)- Consortium canadien en neurodégénérescence associée au vieillissement (CCNV) – phase III : équipes de recherche Montant: $1,058,080 Titre: Effects of GLP1 agonist-induced weight loss on cerebral and blood markers of neurodegeneration in individuals with obesity and genetic risk for Alzheimer’s disease. Chercheur principal: Alain Dagher (McGill University) Co-Chercheurs: May Faraj (Université de Montréal/ IRCM); Claudine Gauthier (Concordia University); Xiao Wen Hu (McGill University); Filip Morys (McGill University); Ian Patton (Obesity Canada); Maria Rajah (Toronto Metropolitan University); Dana Small (McGill University); Christine Tardif (McGill University); Sylvia Villeneuve (Douglas Institut Universitaire en Santé Mentale); Yashar Zeighami (Douglas Institut Universitaire en Santé Mentale)
04/2025 - 03/2030- Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC) - Subventions de fonctionnement Montant: $1,346,400 Titre: Effects of GLP1-agonist induced weight loss on brain, metabolic, and cerebrovascular health measures. Chercheur principal: Alain Dagher (McGill University) Co-Chercheurs: May Faraj (Université de Montréal/ IRCM); Bratislav Misic (McGill University); Christine Tardif (McGill University); Claudine Gauthier (Concordia University); Dana Small (McGill University); Filip Morys (McGill University); Ian Patton (Obesity Canada); Michael Tsoukas (McGill University); Stephanie Fulton (Université de Montréal); Xiao Wen Hu (McGill University); Yashar Zeighami (Douglas Institut Universitaire en Santé Mentale)
06/2024 - 05/2025 - Département de nutrition, Université de Montréal Montant: $ 30,000 Titre : Nouveau rôle de l'EPA et du DHA dans la régulation de la signalisation de TREM2 dans le tissu adipeux humain
02/2020 - Fondation J.A. DeSève Montant: $ 125,000 Titre: LDL receptors and the risk for type 2 diabetes
4/2019 -03/2025 Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC) Montant: $ 738,225 Titre: White adipose tissue LDL receptors and omega-3 as modulators of the risk for type 2 diabetes (NCT04485871) Co-chercheuse: Maya Saleh (McGill University) |
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