Microinjection et transgenèse

La fonction et la pertinence d'un gène dans les processus biologiques in vivo et dans la pathogenèse d’une maladie peuvent être facilement étudiées avec une grande précision en éliminant (knock-out du gène), en modifiant (mutation du gène) ou en sur-exprimant (transgénèse) un gène dans un animal de laboratoire, la souris en particulier. Le service de microinjection, situé dans deux animaleries (CPA et SPF+), offre les services suivants: micro-injection d’ADN et d'ARN dans le pronucléaire (PN) de l'œuf fécondé (crispr/cas9); le ciblage des gènes dans les cellules souches embryonnaires pluripotentes (ES); la micro-injection dans le blastocyste des cellules ES; la décontamination et récupération de lignées de souris (re-dérivation); la conservation et la gestion des lignées de souris génétiquement modifiées par la cryoconservation des spermatozoïdes et fécondation in vitro (FIV). Récemment, la nouvelle technologie d'édition génomique Crispr/cas9, en particulier son approche de non-clonage, a été adaptée avec succès à l'IRCM. Pour cibler un gène, aujourd'hui, il suffit de rassembler une séquence de vingt paires de bases immédiatement adjacente à 5'-NGG-3 ‘ (le motif PAM) du côté 3‘, à commander une série d'oligonucléotides et de faire les micro-injections PN.

Qinzhang Zhu
Directeur de plateau technologique
Téléphone :
514 987-5727
Lian Li
Assistant(e) de recherche
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514 987-5730
André Veillette
Directeur d'unité de recherche
Téléphone :
514 987-5561

Techniques du plateau

Consultez les techniques utilisées dans le cadre du plateau en microinjection et transgenèse : microinjection pronucléaire, microinjection de cellules ES, culture cellulaire de cellules ES et recombinaison homologue, redérivation, cryopréservation.