Produire de nouveaux
savoirs
Explorer de nouvelles avenues pour développer la connaissance médicale de demain dans une approche qui intègre recherche fondamentale et recherche clinique.
Nos groupes de recherche sont dirigés par des chercheuses et chercheurs principaux qui collaborent dans un esprit de collégialité et de partage pour rapprocher la recherche des patients et patientes et former la relève scientifique. Ce sont des esprits libres et indépendants qui travaillent sans relâche pour améliorer la santé. Découvrez les chercheurs et chercheuses de l'IRCM.
Recherche en cours
"Nous souhaitons comprendre l’effet de la plasticité fonctionnelle des complexes ARN-protéines sur l’étiologie des maladies neurodégénératives."
Marlene Oeffinger, directrice de recherche
Biochimie des ribonucléoprotéines
Le laboratoire de Marlene Oeffinger étudie la régulation et la dynamique des voies de maturation de l'ARN. L'objectif principal est de déterminer l'assemblage temporel et spatial et la coordination des facteurs de maturation de l'ARN, ainsi que d'identifier les mécanismes de contrôle sous-jacents qui conduisent le traitement, la modification et l'assemblage de différents ARN.
L'équipe combine donc des approches protéomiques, RNomiques, biochimiques et computationnelles pour construire une image dynamique des voies de maturation de l'ARN dans différents contextes cellulaires et organismes afin de déterminer comment la maturation de l'ARN est liée à d'autres processus cellulaires et à l'apparition de diverses maladies neurodégénératives, telles que la maladie d'Alzheimer et la SLA, et comment différents ARNm peuvent nécessiter des ribosomes de niche (« ribosomes spécialisés ») pour leur traduction optimale, c'est-à-dire spécifique au tissu.
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Recherche en cours
Machines ARN : assemblage, structure et plasticité fonctionnelle
Utiliser la purification par affinité (PA), la spectrométrie de masse (SM) et les approches à réticulation afin de déterminer la stœchiométrie, l’architecture intracomplexe, les substrats et la plasticité fonctionnelle des protéines nucléaires de liaison de l’ARN dans différentes voies métaboliques d’ARN.
Stress nucléolaire et dommages à l’ADNr
Disséquer le réseau de dommage d’ADN nucléolaire en utilisant la PA-SM et le criblage CRISPR.
Plasticité fonctionnelle et maladies
Déterminer l’adaptation et la modification fonctionnelles des complexes ARN-protéines (ou machines ARN) en réponse aux mutations, au stress cellulaire, aux différences entre tissus et leurs liens avec les maladies neurodégénératives.
Découvertes importantes
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